1月7日,百诚医药布告称,公司全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司今天收到国度药品监视管造局(NMPA)临床试验接受知照书,公司自决研发的HQ2303药品将展开临床试验钻研,适当症为诊治原发性高血压。
原料显示,不行发觉导致血压升高的切实病因的称为原发性高血压。高血压人群中大批为原发性高血压。2005年美国高血压学会(ASH)提出,高血压是一个由很多病因惹起的处于无间开展形态的血汗管归纳征,可导致心脏和血管成效与组织的转换。以是,原发性高血压诊治的紧要主意是大范围地下降血汗管的衰亡和病残的总危急。
布告显示,HQ2303,目前国表里尚无该产物获批上市,亦无闭连发售数据。跟着人们存在形式的转换和老龄化社会的到来,高血压的发病率无间上升,鼓动抗高血压药物商场需求的增加。闭连数据显示, 高血压化药正在2023年中国三大终端六大商场发售范围横跨600亿元。 别的,2024年一季度中国零售药店终端内服高血压化药商场范围同比有所下滑,但仍旧连结了较大的商场范围。
看待本次药品获批展开临床试验,公司表现,对公司近期事迹不会发生庞大影响。后续公司将依据国度药品注册闭连的司法律例规则构造展开临床试验。
据懂得,百诚医药是一家以技艺开垦为中心的归纳性医药研发企业,公司营业界限涵盖更始药靶点计划、靶点验证、化合物造备、成药性评判、有用性评判、药学钻研、临床试验、数据管造与统计、环球化注册申报、CDMO/CMO等药物研发及家当化任事全链条。
近期以后,公司正在研药品开展音尘无间。 除了HQ2303以表,2024年12月份,公司布告称,公司及子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司今天收到国度药品监视管造局(NMPA)临床试验接受知照书, 公司自决研发的HQ2304、HQ2216、BIOS2210药品将展开临床试验钻研。
个中,HQ2304和HQ2216,国表里均尚无该产物获批上市,这两款药的适当症分手是:胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(ZollingerEllison)归纳征;实用于消化性溃疡出血的诊治。BIOS2210则是诊治心灵分化症的药物,心灵分化症是我国核心防治的心灵疾病,跟着社会逐鹿加剧和家庭组织转变,我国患者已横跨780万。心灵分化症环球2023年商场容量近240亿美元。闭连数据显示,同款疗效药品2023年环球发售额打破20亿美元,同比增加横跨20%。
事迹方面, 2024年三季报显示,百诚医药生意总收入7.21亿元,同比上升1.07%,归母净利润1.42亿元,同比低重29.69%。按单季度数据看,第三季度生意总收入1.96亿元,同比低重32.26%,第三季度归母净利润744.56万元,同比低重90.92%。
截至1月7日收盘,百诚医药报收于35.87元,下跌0.5%,换手率3.18%,成交量2.21万手,成交额7861.84万元。
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